Le Blog d'AREMANE

Vingt-cinq chercheurs, médecins et étudiants participent à l’ activité du laboratoire.
L’ objectif administratif pour notre laboratoire, était d’ être inséré dans l’ effectif des laboratoires agréés par l’ INSERM.
Cela sera chose faite au premier janvier 2005 . Ceci est un « plus » pour la reconnaissance du laboratoire en tant qu’ unité de recherche dans le domaine médical.

Quelques nouveautés concernant les personnes figurant à l’organigramme du laboratoire:
- La nomination d’André MULLER, (également vice-Président de l’ Association) en qualité de Professeur des Universités - Praticien Hospitalier
- Un chercheur INSERM a été intégré à l’équipe du laboratoire
- Deux chercheurs ont obtenu leur Habilitation à Diriger des Recherches (HDR)
- Trois bourses de thèse ont été attribuées
- Une bourse attribuée pour un « post doctorant ».
Enfin il faut noter que le docteur Luc DUPUIS a obtenu un prix de thèse, récompensant la qualité de ses travaux dans le domaine de la Sclérose Latérale Amyptrophique (SLA).

Ceci met en valeur la qualité des membres de l’ équipe du labo ; je les félicite et m’ en félicite.




L’ INFORMATION ET LA DIFFUSION DES CONNAISSANCES

Le travail d’ une équipe de chercheurs se vérifie notoirement par, les publications scientifiques qui paraissent dans les revues scientifiques spécialisées et par les brevets déposés.
Au cours des dix-huit derniers mois, le laboratoire EA 3433 a publié plus d’ une quinzaine d’ articles concernant les résultats des travaux de recherche effectués .
Autre moyen d’ information de la communauté scientifique :l’ organisation et la participation à des congrès.
Au cours des 12 derniers mois le Laboratoire a été co-organisateur de 2 congrès l’ un concernant la SLA en mai 2004 à Strasbourg, l’ autre portait sur la maladie d’ Alzheimer à Bâle en décembre 2003.
Chacune de ces manifestations a réuni entre 50 et 80 chercheurs. AREMANE figurait parmi les organismes participant à la préparation de ces manifestations.

De même, avec le soutien d’ AREMANE, le laboratoire est co-organisateur d’ un congrès de 4 jours qui se tiendra au printemps 2005 en Uruguay. Une cinquantaine de chercheurs, les plus représentatifs dans le domaine des recherches concernant la SLA, seront présents.
D’ores et déjà une revue scientifique spécialisée (Neurodegenerative disease) a accepté de publier un numéro spécial des communications qui seront faites à l’ occasion de ce congrès.
40 000 Euros sont à trouver pour l’ organisation de cette manifestation.

Plus près de nous, en juin dernier, à l’ attention du grand public, le quotidien régional « Les Dernières Nouvelles d’ Alsace » m’ a interviewé. Le thème de cet entretien concernait une orientation nouvelle des recherches conduites sur les origines de la SLA.

Voilà ce que je souhaitais dire concernant l’ information que celle-ci soit destinée à la communauté scientifique ou au grand public.


LA RECHERCHE ET LA VALORISATION DES CONNAISSANCES
Dans l’ année écoulée le laboratoire a déposé 2 brevets.

Une particularité de notre laboratoire à laquelle nous sommes particulièrement attachés est l’ importance que nous donnons à la synergie qui doit exister entre recherche fondamentale et recherche clinique.

Ainsi, en ce qui concerne la recherche clinique nous travaillons en permanence avec des unités spécialisées du CHU de Strasbourg et le centre de neurobiologie de La Pitié Salpêtrière à Paris.

Les 2 brevets que nous avons déposés récemment, concernent l’ un le diagnostic de la SLA l’autre la recherche de cibles thérapeutiques.
Jusqu’ à présent tous les essais thérapeutiques conduits par les entreprises pharmaceutiques ont échoué. Les travaux de notre laboratoire ont permis de partir sur des pistes nouvelles qui seront exploitées dans les années à venir.
Ces recherches coûtent cher mais rencontrent l’ intérêt des financeurs, en particulier locaux ( Biovalley par exemple dans la zone du Rhin moyen).
Pour aller plus loin dans la concrétisation clinique de ces travaux de recherche, des partenariats visant la valorisation sont prévus avec l’ INSERM et l’ Université Louis Pasteur de Strasbourg.

Si à propos de la SLA on peut espérer des avancées dans les années à venir, il n’ en est pas de même en ce qui concerne la maladie d’ ALZHEIMER.
L’ état de la situation est critique. Le nombre des malades ne cesse de progresser (actuellement plus de 800.000 en France) et la maladie reste incurable.
L’ objectif du laboratoire est de s’impliquer plus fortement dans ce domaine de recherche en collaboration avec les praticiens hospitaliers.
A l’image des travaux déjà effectués sur la SLA, les objectifs visent en premier lieu à développer des outils diagnostiques. Dans ce contexte AREMANE soutient activement la mise en place de réseaux avec d’ autres associations et la recherche de financeurs publics et privés.

Si besoin en était, ce qui vient d’ être dit montre que l’ esprit dans lequel nous travaillons c’est tout simplement, d’ avoir en permanence le souci du malade.


J.P. LOEFFLER